A NEW SYNTHETIC ROUTE TO (±) LYSERGIC ACID

[1]  V. Armstrong,et al.  A new synthetic route to (±)-lysergie acid , 1976 .

[2]  G. Kenner,et al.  Activation of carboxylic acids as diphenylphosphinic mixed anhydrides: application to peptide chemistry , 1976 .

[3]  H. Floss Biosynthesis of ergot alkaloids and related compounds , 1976 .

[4]  V. Armstrong,et al.  Structural investigations of ylides. Part VI. Crystal and molecular structures of two resonance-stabilized Wittig reagents 2-carboxy-1-methoxycarbonylethyltriphenylphosphorane and its t-butyl ester , 1975 .

[5]  K. Ninomiya,et al.  Diphenylphosphoryl azide. A new convenient reagent for a modified Curtus reaction and for the peptide synthesis. , 1972, Journal of the American Chemical Society.

[6]  P. Stadler,et al.  Demethylierung des Lysergsäuregerüstes. 73. Mitteilung über Mutterkornalkaloide [1] , 1970 .

[7]  R. Hoffmann,et al.  Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie , 1969 .

[8]  M. Julia,et al.  Une nouvelle synthese de l'acide lysergique , 1969 .

[9]  F. Troxler Beiträge zur Chemie der 6‐Methy1‐8‐ergolen‐8‐carbonsäure. 69. Mitteilung über Mutterkornalkaloide [1] , 1968 .

[10]  A. J. Papa Synthesis and Azidolysis of 2-Chlorotetramethylguanidine. Synthetic Utility of Hexa- and Tetramethylguanidinium Azide , 1966 .

[11]  P. Stadler,et al.  Selektive Reduktions- und Oxydationsreaktionen an lysergsäure- Derivaten. 2.3-Dihydro- und 12-Hydroxy-lysergsäureamide. 59. Mitteilung über Mutterkornalkaloide† , 1964 .

[12]  E. Schreier,et al.  6‐Methyl‐Δ8,9‐ergolen‐8‐carbonsäure, ein neues Ergolinderivat aus Kulturen eines Stammes von Claviceps paspali STEVENSet HALL. 60. Mitteilung über Mutterkornalkaloide , 1964 .

[13]  P. Stadler,et al.  Chemische Bestimmung der absoluten Konfiguration der Lysergsäure 54. Mitteilung über Mutterkornalkaloide , 1962 .

[14]  H. O. House,et al.  Stereoselective Synthesis of a-Substituted a,-Unsaturated Esters , 1961 .

[15]  H. Leemann,et al.  Über die absolute Konfiguration der Lysergsäure. 1. Mitteilung über Spektropolarimetrie und 48. Mitteilung über Mutterkorn‐Alkaloide , 1959 .

[16]  R. Woodward,et al.  The Total Synthesis of Lysergic Acid , 1956 .

[17]  H. Günthard,et al.  Über die Stereochemie der Lysergsäuren und der Dihydro‐lysergsäuren. 37. Mitteilung über Mutterkornalkaloide , 1954 .

[18]  J. Bu’lock,et al.  497. Melanin and its precursors. Part III. New syntheses of 5 : 6-dihydroxyindole and its derivatives , 1951 .

[19]  A. Stoll,et al.  Über die Isomerie von Lysergsäure und Isolysergsäure. 14. Mitteilung über Mutterkornalkaloide , 1949 .

[20]  A. Stoll,et al.  Die Dihydroderivate der natürlichen linksdrehenden Mutterkornalkaloide. (9. Mitteilung über Mutterkornalkaloide) , 1943 .

[21]  A. Stoll,et al.  Die optisch aktiven Hydrazide der Lysergsäure und der Isolysergsäure. (4. Mitteilung über Mutterkornalkaloide) , 1943 .

[22]  L. Craig,et al.  THE ERGOT ALKALOIDS III. ON LYSERGIC ACID , 1934 .