论文信息 - Stereoselektive Synthesen, IV. Der Reaktionsmechanismus stereoselektiver Vierkomponenten‐Kondensationen

Stereoselektive Synthesen, IV. Der Reaktionsmechanismus stereoselektiver Vierkomponenten‐Kondensationen

Die Abhangigkeit des sterischen Verlaufes der Umsetzung von Benzoesaure (B) und Isobutyraldehyd-(S)-α-phenylathylimin (A) mit tert.-Butylisocyanid (C) von den Konzentrationen der Reaktionsteilnehmer und zugesetzten Tetraathylammoniumbenzoats wurde mittels einer Digitalrechenanlage analysiert. Der angenommene Reaktionsmechanismus von stereoselektiven Vierkomponenten-Kondensationen wurde dabei bestatigt.

Ivar Ugi | Günter Kaufhold | I. Ugi | G. Kaufhold

[1] I. Ugi,et al. Stereoselektive Synthesen, III. Die Umsetzung von (S)‐α‐Phenyläthylamin und Isobutyraldehyd mit Benzoesäure und tert.‐Butyl‐isocyanid als Modellreaktion für stereoselektive Peptid‐Synthesen mittels Vierkomponenten‐Kondensationen , 1967 .

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