Über kristallisierte Salze des Δ1‐Tetrahydroanabasins und die absolute Konfiguration des (+)‐ bzw. (‐)‐α.β‐Dipiperidyls

Es werden kristallisierte, 1 Mol Wasser bzw. Methanol enthaltende Salze des Δ1-Tetrahydroanabasins mit HCl bzw. HBr dargestellt. IR-spektroskopisch wird gezeigt, das in ihnen das Wasser bzw. Methanol an die C = N⊕-Doppelbindung angelagert ist, so das Salze des 2-Hydroxy- bzw. 2-Methoxy-3-[piperidyl-(2)]-piperidins vorliegen, die offenbar wegen der Ausbildung einer intramolekularen Wasserstoffbrucke stabiler sind als die analogen, vom Δ1-Piperidein abgeleiteten Salze. Auch im Bis-chloroaurat bzw. Bis-bromoaurat des Δ1-Tetrahydroanabasins ist im Gegensatz zu den entsprechenden Salzen des Δ1-Piperideins Wasser an der C = N⊕-Doppelbindung angelagert; es wird erst durch konzentrierte Saure abgespalten. — Es wird die Konfiguration des den Salzen zugrunde liegenden Δ1-Tetrahydroanabasins, des daraus durch Reduktion erhaltlichen racemischen sowie die absolute Konfiguration des (+)- und (-)-α.β-Dipiperidyls abgeleitet.