Mutations in FAM111B cause hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contracture, myopathy, and pulmonary fibrosis.
暂无分享,去创建一个
R. Redon | A. Munnich | B. Keavney | D. Figarella-Branger | M. Santibanez-Koref | S. Küry | S. Mercier | L. Faivre | B. Mayosi | S. Barbarot | C. Le Caignec | A. Magot | C. Thauvin | V. Cormier-Daire | K. Pillay | Darren T. Houniet | S. Bézieau | R. Gherardi | C. Laboisse | A. Hamel | A. David | G. Shaboodien | E. Salort-Campana | P. Lindenbaum | E. Glen | T. Rahman | J. Mussini | N. Khumalo | N. Bodak | C. Bou-Hanna | C. Bou‐Hanna