Structure of a 2-substituted cyclopropane amino acid derivative: 1-hydroxymethyl-5-phenyl-7-oxa-4-azaspiro[2.5]octan-8-one

C 13 H 15 NO 3 cristallise dans P2 1 avec a=7,783, b=6,379, c=11,743 A, β=97,37 o , Z=2; affinement jusqu'a R=0,0528. L'heterocycle adopte une conformation demi-chaise, dans laquelle l'hydrogene de l'amino occupe une position axiale. L'ouverture inhabituelle de l'angle dans l'heterocycle autour du carbone, relie au cyclopropane, est de 117,5 o . La stereoisomerie du propane 1S, 2R. De fortes liaisons hydrogenes entre le groupe hydroxy et la cetone de la molecule voisine assurent la cohesion du cristal