A recurrent mutation in the tyrosine kinase domain of fibroblast growth factor receptor 3 causes hypochondroplasia
暂无分享,去创建一个
I. Kaitila | A. Aylsworth | G. Bellus | J. Hecht | C. Francomano | W. Horton | E. A. Smith | I. Mcintosh | G. Greenhaw | Gary A. Bellus | Arthur S. Aylsworth | Giselle A. Greenhaw | Clair A. Francomano | G. A. Greenhaw