A VIVÊNCIA DE DOENTES CRONICOS E FAMILIARES FRENTE A NECESSIDADE DE CUIDADO

The objective of the study was to know how chronically ill and family experiences the care and how this care influence in family relationships. It is a descriptive study of qualitative nature, accomplished with 12 chronically ill individuals and 10 family caregivers, the period of April to November 2010. We conducted semi-structured interview, based on the APGAR instrument and analysis of family caregiver burden, being recorded, transcribed and analyzed according to thematic Bardin. Five categories emerged: The interfaces of chronic illness on the family and the family member who receives care; Changing roles: when the caregiver is to be careful; The duality of feelings towards the care; When the caregiver begins to feel overwhelmed. It was noticed that both the ill and the family caregiver, have difficulties in dealing with the new condition that imposes chronic illness, due to changes in the roles, functions and operation of the entire family system.

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[16]  Daniela Cristina,et al.  Avaliação da assistência ao paciente com diabetes e/ou hipertensão pelo Programa Saúde da Família do Município de Francisco Morato, , 2006 .

[17]  Valéria Lerch Lunardi,et al.  Vivendo uma doenca cronica e falando sobre ser cuidado , 2006 .

[18]  Nara Marilene Oliveira Girardon Perlini,et al.  El cuidado de la persona incapacitada por accidente cerebro vascular en el domicilio: el hacer del cuidador familiar , 2005 .

[19]  Roque Moraes,et al.  Analise de conteudo , 1999 .