论文信息 - Über Benzhydrylester von Nucleotiden

Über Benzhydrylester von Nucleotiden

Benzhydrylester von Nucleotiden lassen sich durch Veresterung mit Diphenyl-diazomethan mit befriedigenden Ausbeuten gewinnen. Die ausreichende Stabilitat im neutralen und alkalischen Gebiet und die relativ rasche Hydrolyse durch 80-proz. Essigsaure erlauben es, den Benzhydrylrest als Schutzgruppe zu verwenden.

F. Cramer | K. Scheit

[1] F. Cramer,et al. Zur Chemie der „energiereichen Phosphate”︁, XIV1) Die Aktivierung der Pyrophosphatbindung durch Trichloracetonitril , 1962 .

[2] G. Schneider,et al. Neue Phosphorylierungsreaktionen und Schutzgruppen für Nucleotide , 1962 .

[3] P. Russell,et al. Cyclopropanes Derived from Diaryldiazomethanes. I. Amino Alcohols of the cis Series1 , 1961 .

[4] F. Cramer,et al. Imidoester, VII. Trichloracetonitril, ein Reagenz zur selektiven Veresterung von Phosphorsäuren , 1961 .

[5] G. Tener. 2-Cyanoethyl Phosphate and its Use in the Synthesis of Phosphate Esters1 , 1961 .

[6] H. Khorana,et al. Studies on Polynucleotides. VI.1Experiments on the Chemical Polymerization of Mononucleotides. Oligonucleotides Derived from Thymidine-3' Phosphate2 , 1959 .

[7] H. G. Khorana,et al. Studies on Polynucleotides. I. A New and General Method for the Chemical Synthesis of the C5″-C3″ Internucleotidic Linkage. Syntheses of Deoxyribo-dinucleotides1 , 1958 .

[8] L. Zervas,et al. Dealkylation and Debenzylation of Triesters of Phosphoric Acid. Phosphorylation of Hydroxy and Amino Compounds , 1955 .

[9] E. Hardegger,et al. Herstellung und Hydrogenolyse von Benzhydrylestern , 1948 .