Synthesen in der Carotinoid‐Reihe. 11. Mitteilung. α,β‐Ungesättigte Carbonylverbindungen aus Allylhalogeniden mittels Nitroparaffinen

Starting with linalool, citral has been prepared by reacting a geranyl halide with alkali salts of nitro paraffines. By the same method other α,β-unsaturated carbonyl compounds were obtained, which are useful intermediates for the synthesis of carotenoids.

[1]  P. Zeller,et al.  Synthesen in der Carotinoid‐Reihe, 9. Mitteilung. Neuer Aufbau Symmetrischer Carotinoide , 1957 .

[2]  P. Zeller,et al.  Synthesen in der Carotinoid‐Reihe. 12. Mitteilung. Synthese von 11,11′‐Di‐cis‐β‐carotin nach einem neuen Aufbauprinzip , 1957 .

[3]  H. Gutmann,et al.  Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 10. Mitteilung. Anwendung der Wittig-Reaktion zur Synthese von Estern des Bixins und Crocetins† , 1957 .

[4]  H. Wagner,et al.  Synthese von Squalen aus natürlichem und synthetischem Nerolidol , 1956 .

[5]  P. Zeller,et al.  Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 1. Mitteilung. Die technische Synthese von β-Carotin , 1956 .

[6]  P. Zeller,et al.  Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 2. Mitteilung. Über den Aufbau der Ringkomponenten , 1956 .

[7]  H. Gutmann,et al.  Synthesen in der Carotinoid‐Reihe. 6. Mitteilung. Synthese von Crocetindialdehyd und Lycopin , 1956 .

[8]  S. Lieberman.  The Use of the Disproportionation of Esters of 2-Propanenitronic Acid to Convert Halides to Carbonyl Compounds and Benzaldehyde to Benzamides , 1955 .

[9]  H. Inhoffen,et al.  Synthesen in der Carotinoid-Reihe XXVI. Totalsynthese des Crocetin-dimethylesters , 1953 .

[10]  M. L. Bender,et al.  The Reaction of Benzyl Halides with the Sodium Salt of 2-Nitropropane.1 A General Synthesis of Substituted Benzaldehydes , 1949 .

[11]  M. Stoll,et al.  Transformation du linalol et du γ-méthyl-linalol en eitral et ϵ-méthyl-citral , 1949 .

[12]  M. Stoll,et al.  Une méthode commode de préparation du farnésal , 1949 .

[13]  Y. Naves,et al.  Etudes sur les matières végétales volatiles L. Etudes dans les séries des méthyl‐3‐linalols, des méthyl‐3‐citrals et des méthyl‐6‐ionones , 1947 .

[14]  W. Huber,et al.  Synthese des Vitamin A , 1947 .