therische le und synthetische Riechstoffe III: Synthetische Riechstoffe, 1. Teil

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[2]  J. Friend.  Viscosity and Chemical Constitution , 1942, Nature.

[3]  Y. Naves,et al.  Études sur les matières végétales volatiles. XIX. Parachors, caractères réfractométriques et effet Raman de la pipériténone et de cétones voisines , 1942 .

[4]  A. Müller.  Die Parachore, Viskositäten und Chelatringbildung der Alkohole , 1942 .

[5]  Y. Naves.  Analytische Charakterisierung der therischen le durch die Vernderung ihres Drehungsvermgens , 1942 .

[6]  A. Müller.  Zur Kenntnis des Hydroxycitronellals und verwandter Verbindungen , 1941 .

[7]  Y. Naves,et al.  Etudes sur les matières végétales volatiles XIII. Sur les α- et β-vétivones , 1941 .

[8]  Y. Naves,et al.  Etudes sur les matières végétales volatiles. XII. Contribution à la connaissance de la structure de l'aromadendrène , 1940 .

[9]  H. Kaufmann,et al.  Zur Viskosimetrie der Fette (Studien auf dem Fettgebiet, 59. Mitteilung) , 1938 .

[10]  H. Hibbert,et al.  Studies on Reactions Relating to Carbohydrates and Polysaccharides. LIV. The Surface Tension Constants of the Polyethylene Glycols and their Derivatives1 , 1937 .

[11]  H. Hibbert,et al.  A WATER-SOLUBLE LIGNIN SULFONIC ACID FROM AN EXTRACTED OAK LIGNIN , 1937 .

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[14]  E. Buchwald,et al.  Dynamische Oberflächenspannung aus Flüssigkeitsglocken , 1936 .

[15]  A. Burawoy,et al.  7. The parachor, surface tension, and density of substituted phenols and phenolic ethers , 1936 .

[16]  A. Müller.  Der Chemismus der Halbacetalbildung der Aldehyde R · CH2 · CHO und die Natur ihrer Lösungen in Benzylalkohol. II. Mitteilung. Die Konstitution des Phenylacetaldehyds, p‐Methyl‐phenyl‐acetaldehyds und Hydratropa‐aldehyds auf Grund ihrer Elektronenverteilung , 1936 .

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[24]  K. Ziegler,et al.  Über vielgliedrige Ringsysteme. I. Die präparativ ergiebige Synthese der Polymethylenketone mit mehr als 6 Ringgliedern , 1933 .

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[26]  L. Ruzicka,et al.  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes II. Synthese der carbocyclischen Ketone vom Zehner- bis zum Achtzehnerring , 1926 .

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[28]  H. Phillips.  III.—Investigations on the dependence of rotatory power on chemical constitution. Part XV. Some n-alkyl ethers of d-benzylmethylcarbinol , 1923 .

[29]  A. Müller,et al.  CCCLXXIV.—Further X-ray measurements of long-chain compounds and a note on their interpretation , 1923 .

[30]  L. Hall.  IV.—Investigations on the dependence of rotatory power on chemical constitution. Part XVI. The di-d-β-octyl esters of the saturated dicarboxylic acids , 1923 .

[31]  J. Kenyon,et al.  I.—Investigations on the dependence of rotatory power on chemical constitution. Part XIII. The spatial configuration of the unbranched aliphatic chain , 1923 .

[32]  K. Meyer,et al.  Über den Keto-Acetessigester. (Über Keto-Enol-Tautomerie. XI.) , 1914 .

[33]  R. Herzog,et al.  Chemische Konstitution und Physikalische Eigenschaften , 1914 .

[34]  L. Knorr.  Studien über Tautomerie. V. Über die Enolformen des Benzoyl‐essigsäure‐methylesters und Acetyl‐acetons , 1911 .

[35]  K. Meyer.  Die Desmotropie des Benzoylessigsure-methylesters. ber Keto-Enol-Tautomerie. V , 1911 .