Untersuchung chromatographischer Racemattrennungen, IV Trennwirkung optisch aktiven Poly [N‐((S)‐1‐phenyläthyl)acryl‐amids] in Abhängigkeit vom Polymerisationsverfahren

Die optisch aktiven Suspensionspolymerisate 2a-o wurden aus N-[(S)-1-Phenylathyl]acrylamid [(S)-1] unter systematischer Variation der Versuchsbedingungen hergestellt und auf ihre Trennwirkung durch Chromatographie racem. Mandelsaure gepruft. Die Enantiomeren wurden sehr unterschiedlich getrennt. Je nach Herstellung von 2 schwankten die optischen Ausbeuten von 0 (2e, f, n, o) bis 43% (2i, j). Bei der Trennung von racem. Mandelamid an 2d betrug sie 35%. Ferner wird uber Untersuchungen zur Kornstruktur der Polymeren sowie uber die praparative Anreicherung der Enantiomeren von 3 berichtet. Investigation of Chromatographic Resolutions of Racemates, IV. Separation Efficiency of Optically Active poly [N-((S)-1-phenylethyl)acrylamide] Depending on the Polymerisation Procedure The optically active suspension polymers 2a-o were synthesized from N-[(S)-1-phenylethyl]-acrylamide [(S)-1] by systematic variation of the polymerisation procedure. These adsorbents whose separation efficiencies were determined by chromatography of racemic mandelic acid separated the enantiomers with very different results. Depending on the synthesis of 2, the optical yields were between 0(2e, f, n, o) and 43% (2i, j). Additionally, 2d separated the enantiomers of mandelamide, the optical yield being 35%. Furthermore, investigations on the particle structure of these adsorbents and the preparative partial separation of 3 are reported.