Reaktivität des Germaethens Me2GeC(SiMe3)2

Das Germaethen Me2GeC(SiMe3)2 (2), erzeugt als Reaktionszwischenstufe durch thermische LiX-Eliminierung aus Me2XGeCLi(SiMe3)2 (2 · LiX) oder durch thermische Cycloreversion aus dem Addukt 2 · Ph2CO, reagiert mit Reaktanden a (z. B. MeOH) unter Insertion in die a–b-Bindung (Bildung von 4), mit abcH (z. B. CH2CRCH2H; R = H, Me, CMeCH2) unter En-Reaktion (Bildung von 19–21) und mit [z. B. CH2CHOMe, OCPh2 oder RNNN (RtBu, tBu3−nMenSi), ONN oder CH2CRCRCH2 (R = H, Me)] unter [2 + 2]-, [2 + 3]- sowie [2 + 4]-Cycloaddition (Bildung von 6, 7 bzw. 9–14 bzw. 17, 18). Verglichen mit dem Silaethen Me2SiC(SiMe3)2 (1), ist 2 weniger Lewis-sauer und seine Doppelbindung unpolarer. Reactivity of the Germaethene Me2GeC(SiMe3)2 Germaethene Me2GeC(SiMe3)2 (2), generated as a reaction intermediate by thermal elimination of LiX from Me2XGeCLi(SiMe3)2 or by thermal cycloreversion from the adduct 2 · Ph2CO, combines with reactants ab (e.g. MeOH) under insertion into the ab bond (formation of 4), with a = bcH (e.g. CH2CRCH2H; RH, Me, CMeCH2) under ene reaction (formation of 19–21), and with [e.g. CH2CHOMe, OCPh2 or RNNN (R = tBu, tBu3−nMenSi), ONN or CH2CRCRCH2 (RH, Me)] under [2 + 2], [2 + 3], and [2 + 4] cycloaddition (formation of 6, 7 or 9–14 or 17, 18). By comparison with the silaethene Me2SiC(SiMe3)2 (1), 2 is less Lewis acidic and its double bond is less polar.