CNGA3 mutations in hereditary cone photoreceptor disorders.
暂无分享，去创建一个
S. Jacobson | R. Salati | L. Sharpe | B. Lorenz | E. Zrenner | F. Cremers | B. Jurklies | C. Hoyng | M. Schwartz | T. Rosenberg | H. Jägle | R. Giorda | B. Wissinger | Martina Broghammer | S. Kohl | U. Kellner | G. Rudolph | S. Tippmann | S. Mayer | E. Apfelstedt-Sylla | S. Tatlıpınar | P. Bitoun | G. Wolff | C. Castellan | D. Gamer | S. Andreasson | Daphne Gamer | C. Verellen‐Dumoulin | E. C. Şener | T. Marx | M. Broghammer | E. Apfelstedt‐Sylla | Eberhart Zrenner | Herbert Jägle | Roberto Giorda | Tim Marx | Simone Mayer | Thomas Rosenberg | Samuel G. Jacobson | E. Cumhur Sener | Claudio Castellan | Günter Rudolph | Ulrich Kellner | Birgit Lorenz | Gerhard Wolff | Christine Verellen-Dumoulin | Marianne Schwartz | Roberto Salati | Lindsay T. Sharpe