Lentiviral vector-mediated gene transfer in T cells from Wiskott-Aldrich syndrome patients leads to functional correction.
暂无分享,去创建一个
T. Laín de Lera | A. Bernad | L. Naldini | L. Dupré | M. Roncarolo | C. Bordignon | A. Aiuti | F. Marangoni | S. Tsuchiya | A. Follenzi | S. Martino | S. Trifari