论文信息 - Über Sauerstoffradikale, IX. Dimerisierende Dehydrierung von Phenolen mittels 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyls‐(1)

Über Sauerstoffradikale, IX. Dimerisierende Dehydrierung von Phenolen mittels 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyls‐(1)

Die Dehydrierung sterisch stark behinderter Phenole mit freier p-Stellung bzw. solcher mit p-standigem Halogen (Cl, Br, J) mittels 2.4.6-Tri-tert.-butylphenoxyl-(1) (Ar) wird in ihren verschiedenen Stufen untersucht. Als Zwischenprodukte der Reaktion lassen sich instabile Chinolather nachweisen, deren radikalischer Zerfall in das stabile Ar und in ein instabiles Aroxyl mittels EPR-Spektren verfolgt werden kann. — Als weitere Zwischenstoffe auf dem Weg zur Stabilisierung der instabilen Aroxyle lassen sich Bis-cyclohexadienon-Derivate isolieren, aus denen schlieslich Diphenochinon-Derivate als stabile Endprodukte entstehen. Damit ist hier der Weg instabiler Aroxyle in allen Zwischenstufen aufgeklart.

E. Müller | K. Ley | K. Scheffler | R. Mayer

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