Functional characterization of mutations in inherited human cPLA₂ deficiency.
暂无分享,去创建一个
C. Leslie | M. Gelb | O. Boutaud | J. Oates | A. Aloulou | F. Ghomashchi | D. E. Tucker | K. A. Reed | D. Adler
暂无分享,去创建一个
C. Leslie | M. Gelb | O. Boutaud | J. Oates | A. Aloulou | F. Ghomashchi | D. E. Tucker | K. A. Reed | D. Adler