über Sauerstoffradikale, XVII. Dehydrierung von Bis-phenolen unter Bildung „innerer” spirocyclischer Chinoläther

Die Dehydrierung sterisch gehinderter Bis-phenole fuhrt uber kurzlebige Aroxyle zu „inneren” spirocyclischen Chinolathern, deren Eigenschaften beschrieben werden. Insbesondere wird die Bildung und das Verhalten des Benzo-oxa-cyclobutens IIc erortert.

[1]  E. Müller,et al.  über Sauerstoffradikale, XVI. Dehydrierung substituierter Hydroxybenzaldoxim-O-äther , 1961 .

[2]  P. Gardner,et al.  The Dimer of 9,10-Phenanthraquinodimethane. An Attempted Synthesis of the Monomer through Carbonium Ion Intermediates , 1960 .

[3]  P. Gardner,et al.  Notes- The Dimer of 10-Methylene-9-phenanthrene , 1960 .

[4]  T. Matsuura,et al.  Model Reactions for the Biosynthesis of Thyroxine. III. The Synthesis of Hindered Quinol Ethers and their Conversion to Hindered Analogs of Thyroxine1,2 , 1960 .

[5]  A. Deana,et al.  Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. VIII. The Mechanism of Formation of 1,2-Dibromobenzocyclobutene; A New Diels-Alder Synthesis , 1959 .

[6]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, XIII Dehydrierung von Phenanthrolen , 1959 .

[7]  A. Deana,et al.  Condensed Cyclobutane Aromatic Compounds. VI. The Pyrolysis of 1,3-Dihydroisothianaphthene-2,2-dioxide: A New Synthesis of Benzocyclobutene1 , 1959 .

[8]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, XII. Das 4-Cyan-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1)† , 1959 .

[9]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, IX. Dimerisierende Dehydrierung von Phenolen mittels 2.4.6‐Tri‐tert.‐butyl‐phenoxyls‐(1) , 1958 .

[10]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, VIII. Über die Dehydrierung von Phenolen , 1957 .

[11]  B. S. Joshi,et al.  Reactions of Hindered Phenols. I. Reactions of 4,4'-Dihydroxy-3,5,3',5'-tetra-tert-butyl Diphenylmethane* , 1957 .

[12]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, VII. Das 2‐Tert.‐Butyloxy‐4.6‐Di‐Tert.Butyl‐Phenoxyl‐(1) , 1957 .

[13]  G. M. Coppinger A stable phenoxy radical inert to oxygen , 1957 .

[14]  L. Horner,et al.  Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie II. Präparative und analytische Bedeutung tertiärer Phosphine und verwandter Verbindungen. Phosphor‐organische Verbindungen VI , 1956 .

[15]  E. Müller,et al.  Über Sauerstoffradikale, VI. Mitteil.: Das 4-tert.-Butyloxy-2.6-di-tert.-butyl-phenoxyl-(1) , 1956 .

[16]  E. Samuel The Realities of American-Palestine Relations , 1949 .

[17]  F. Meyer,et al.  Entfernen von Sauerstoff aus Gasen mittels aktiven Kupfers , 1939 .

[18]  K. Fries,et al.  Zur Kenntnis der Chinonmethide , 1939 .

[19]  R. Pummerer,et al.  Polymerisation von Methylen-chinonen zu cyclischen Dehydrophenolen. (3. Mitteilung) über die Oxydation der Phenole , 1919 .