Loss‐of‐function KCNH2 mutation in a family with long QT syndrome, epilepsy, and sudden death
暂无分享,去创建一个
V. Pascali | P. Striano | R. Brugada | C. Tassinari | F. Zara | S. Cestèle | S. Striano | R. Paravidino | A. Oliva | S. Partemi | M. Pezzella | M. Mantegazza | Ò. Campuzano | Ó. Campuzano | Sara Partemi