Der Zerfall von α‐Tripiperidein und Isotripiperidein in wäßrig‐saurer Lösung
暂无分享,去创建一个
Aus Losungen von α-Tripiperidein und Isotripiperidein in Mineralsauren werden durch Alkali Basen in Freiheit gesetzt, die wesentlich wasserdampffluchtiger sind als die aus alkalischer Losung i. Vak. nur wenig fluchtigen Trimeren. α-Tripiperidein und Isotripiperidein sind demnach in saurer Losung in die Salze der Bausteine, Δ1-Piperidein bzw. Tetrahydro-anabasin, zerfallen. Fur Isotripiperidein wird nachgewiesen, das es i. Vak. mit Wasserdampf aus alkalischer Losung als Trimeres, d. h. ohne Zerfall in die Bausteine, uberdestilliert.
Die Titration von α-Tripiperidein und Isotripiperidein in Methanol bei – 60° zeigt, das die erstere Verbindung eine einsaurige, die letztere eine zweisaurige Base ist.
[1] Franz Braun,et al. Die Umlagerung von α‐Tripiperidein in Isotripiperidein , 1952 .
[2] C. Schöpf,et al. Das Verhalten der Trimeren des Δ1‐ Piperideins bei der Destillation , 1951 .
[3] R. Rometsch,et al. Dissoziationsregeln bei Polyaminen. Dissoziation und Quaternisierbarkeit , 1951 .
[4] C. Schöpf,et al. Über die Polymeren des Δ1‐Piperideins , 1948 .
[5] R. Pummerer,et al. Notiz über Hexamethylentetramin , 1923 .