Genome-wide association study identifies risk variants for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in STX6 and GAL3ST1
暂无分享，去创建一个
A. Aguzzi | H. Budka | G. Jansen | S. Mead | J. Collinge | J. Lambert | C. V. van Duijn | J. Laplanche | G. Matullo | C. Ibrahim-Verbaas | P. Liberski | I. Zerr | A. Salas | S. Booth | M. Coulthart | H. Speedy | H. Hummerich | M. Geschwind | J. Linehan | S. Brandner | A. Nihat | T. Mok | F. Martinón-Torres | P. Gambetti | S. J. van der Lee | M. Calero | S. Capellari | Piero Parchi | M. Pocchiari | E. Viré | P. Jat | J. Uphill | J. Brandel | Olga Calero | P. Amouyel | S. Aneli | Hata Karamujić‐Čomić | C. Stehmann | S. Collins | Z. Jaunmuktane | B. Sikorska | B. Appleby | Saima Zafar | S. Haik | J. Safar | T. Campbell | G. Kovacs | R. Knight | A. Bartoletti-Stella | E. Bouaziz-Amar | E. Jones | A. Poleggi | A. Ladogana | E. Golańska | P. Norsworthy | S. Sarros | Janis E. Blevins | J. Whitfield | Pascual Sánchez Juan | Parvin S. Ahmed | Akin Nihat | A. Dimitriadis | L. Quinn | Aili Golubjatnikov | Kathleen Glisic | Karl Fronztek | P. S. Juan | C. V. van Duijn | Emmanuelle Viré