Child with Alpers-huttenlocher-like Disease a Mutation in Mitochondrial Dna-encoded Cytochrome C Oxidase Ii Gene in A
暂无分享,去创建一个
S. Finnilä | K. Majamaa | I. Hassinen | L. Vainionpää | R. Herva | H. Rantala | J. Uusimaa | Heikki Rantala | M. Kärppä | I. E. Hassinen | K. Majamaa