Erste Synthese eines Flavanontriglykosides, des 4′‐β‐D‐Glucosyl‐7β‐rutinosyl‐naringenins

Die Struktur des von Mizelle und Mitarbb. aus Citrus paradisi. Macf. isolierten 4–β-D-Glucosyl-7-β-rutinosyl-naringenins (1a) wurde durch Synthese bestatigt. Ausgehend von synthetischem 7-β-Hexaacetylrutinosyl-naringenin (2c) wurde durch Kupplung mit α- Acetobrom- glucose nach Koenigs-Knorr das Flavanontriglykosid dargestellt. First synthesis of a Flavanone-triglycoside, the 4′-β-D-Glucosy1-7β-rutinosyl-naringenin The structure of the 4′-β-D-glycosyl-7-β-rutinosyl-naringenin (1a), isolated by Mizelle et al. from the segments of Citrus paradisi Macf., was confirmed by synthesis. Synthetic 7-β-hexaacetylrutinosyl-naringenin (2c) was subjected to a Koenigs-Knorr-reaction to yield the flavanonedecaacetate. Deacetylation gave the flavanone-triglycoside.