Recurred Plexiform Schwannoma of the Foot and Ankle

신경초종은 신경초 세포(Schwann cell)에서 유래하는 양성 연부 조직 종양으로 양성 연부조직 종양의 약 5%를 차지한다. 그 중 총상 신경초종(plexiform schwannoma)은 신경초종의 2%-5%를 차지하는 드문 아형이다. 대부분의 총상 신경초종은 다결절 형 태로 비교적 경계가 뚜렷하고 그 크기가 2 cm 미만의 작은 종괴 를 보이는 것으로 보고되고 있으며 보통은 특별한 증상 없이 천 천히 자라고 일부에서 동통을 유발하기도 한다. 총상 신경초종은 일반적으로 30-40세의 젊은 연령에서 호발하며 성별에 관계없 이 발생하고 대부분은 두부, 경부, 사지의 피부와 피하조직에 고 립성 병변(solitary lesion)을 보이지만 드물게 심부조직 내에 위치 하기도 한다. 비록 이 종양이 지금까지 악성화의 보고는 없었지 만 불완전하게 제거할 경우 국소 재발이 드물지 않으며 심부조직 에서 발생할 경우 국소 재발률은 약 절반 정도로 보고되고 있다. 본 저자들은 후경골 신경과 이의 원위부 분지인 내측 족저 신경 과 외측 족저 신경을 따라 심부조직에 다발성으로 위치하는 매우 드문 총상 신경초종을 경험하였으며, 재발한 증례로 문헌 고찰과 함께 이를 보고하고자 한다.