Homozygous loss-of-function mutations in SOHLH1 in patients with nonsyndromic hypergonadotropic hypogonadism.
暂无分享，去创建一个
T. Walsh | M. King | J. Lupski | R. Gibbs | E. Boerwinkle | D. Muzny | S. Jhangiani | Ming K. Lee | S. Pierce | D. Pehlivan | Y. Bayram | T. Gambin | E. Karaca | S. Gulsuner | G. Yeşil | M. M. Atik | A. Abacı | Hilal Unal Gulsuner | A. Bereket | S. Turan | Z. Atay | T. Guran | E. Bober | A. Buyukgebiz | D. Muzny