Individuals with mutations in XPNPEP3, which encodes a mitochondrial protein, develop a nephronophthisis-like nephropathy (Journal of Clinical Investigation (2010) 120, 3 (791-802) DOI: 10.1172/JCI40076)
暂无分享,去创建一个
Bethan E. Hoskins | D. Seelow | H. Prokisch | H. Chaib | N. Katsanis | H. Khanna | A. Rötig | I. Hassinen | J. Gleeson | F. Hildebrandt | S. Heeringa | M. Attanasio | G. Nürnberg | C. Becker | G. Chernin | Weibin Zhou | J. O'Toole | B. Hoskins | M. Wolf | S. Ashraf | Susan J Allen | P. Nürnberg | E. Otto | J. Sayer | H. Fehrenbach | P. Jackson | R. Wiggins | S. Madhavan | L. Heuvel | R. Isaac | B. Tennant | L. Quarmby | Juliana Helou | E. Davis | M. Nuutinen | E. Jaakkola | J. Ignatius | C. Murga-Zamalloa | P. Freisinger | T. Kusakabe | H. Fujioka | J. Uusimaa | H. Tuominen | B. Rolinski | John F. O'Toole | M. Kärppä | Yangjian Liu | M. Chaki | Salla Pakanen | J. Houten | Takako Suzuki | H. Lohi | M. Herzer | Florence Madignier | Christopher J Westlake | Eric L. Wise | M. T. Wolf | E. Davis