Whole exome sequencing identifies genetic variants in inherited thrombocytopenia with secondary qualitative function defects
暂无分享,去创建一个
S. Mundell | M. Simpson | S. Watson | M. Lordkipanidzé | J. Thachil | P. Gissen | Sarah J. Fletcher | A. Mumford | J. Motwani | S. Pavord | P. Collins | M. Williams | P. Bolton-Maggs | T. Biss | D. Bem | N. Morgan | M. Daly | N. Curry | J. Wilde | D. Allsup | K. Talks | P. Harrison | Beki James | G. Lowe | S. Drake | J. Rivera | V. Leo | B. Dawood | M. Makris | Ben Johnson | J. Futterer | D. MacDonald | I. Sánchez-Guiu | C. Grimley | P. Harrison | Sian Drake | Vincenzo C. Leo | Mike Williams