Title: Mutations in ANXA11 cause familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis
暂无分享,去创建一个
Robert H. Brown | M. Weale | F. Baas | J. Belleroche | A. Al-Chalabi | C. Troakes | S. Al-Sarraj | J. Glass | O. Hardiman | J. Landers | S. Topp | C. Vance | M. Simpson | P. Nestor | M. Turner | C. Gellera | K. Morrison | K. Talbot | J. Kirby | P. Shaw | C. Fallini | H. Shibata | Han-Jou Chen | N. Ticozzi | K. Kenna | A. Soragia-Gkazi | A. Sato | Diana Marques Dias | M. Jeon | C. Wong | W. Kattuah | Jacqueline C Mitchell | Emma L. Scotter | N. Parkin | P. Sapp | M. Nolan | M. Lek | A. G. Redondo | J. Esteban-Pérez | C. Tiloca | F. Verde | S. Duga | N. Leigh | H. Pall | S. Moss | A. Ratti | V. Silani | Bradley N. Smith | A. King | A. T. Asbroek | Miller | W. Jack | J. Esteban‐Pérez | M. Majo | Jacqueline C. Mitchell | M. Maki | Monkel Lek | JM VianneydeJong | Christopher C J Miller | Christopher E Shaw | Christopher C. J. Miller | Jack W. Miller | M. Turner | P. Shaw | Robert H. Brown | Alberto G Redondo | Nicholas W Parkin | Athina Soragia-Gkazi | Akane Sato | Wejdan Kattuah | Vianney de | JM Jong | Pall H 17 Karen E. Morrison | Maurice Wohl | Clinical Neuroscience