A novel frame-shift deletion in FANCF gene causing autosomal recessive Fanconi anemia: a case report
暂无分享,去创建一个
M. Faghihi | M. Bordbar | G. Shekarkhar | M. Shahriari | H. Dastsooz | O. Zekavat | S. Zareifar | N. Shakibazad | Hassan Dastsooz
暂无分享,去创建一个
M. Faghihi | M. Bordbar | G. Shekarkhar | M. Shahriari | H. Dastsooz | O. Zekavat | S. Zareifar | N. Shakibazad | Hassan Dastsooz