ABSTRAK. DEKOMPOSISI TERMAL AMMONIUM DIURANAT, URANIL NITRAT HEKSAHIDRAT DAN URANIL PEROKSIDA. Telah dilakukan penelitian prilaku tiga macam serbuk awal selama proses dekomposisi termal dalam media pemanas gas nitrogen, udara dan gas hidrogen. Pengamatan prilaku tersebut dilakukan terhadap tiga macam serbuk hasil pengendapan uranil nitrat yaitu serbuk Ammonium Diuranat (ADU), serbuk Uranil Nitrat Heksahidrat (UNH) dan serbuk Uranil Peroksida (UPO). Hal ini bertujuan untuk memperoleh dasar dalam pemilihan suhu dan media gas pemanas yang memberikan serbuk hasil dekomposisi dengan kualitas yang memenuhi syarat dengan proses dekomposisi termal yang dapat dilakukan pada suhu yang lebih rendah dan waktu lebih singkat. Dengan demikian biaya penyiapan serbuk UO2 dapat ditekan. Sebelum dilakukan proses dekomposisi termal, ketiga serbuk awal tersebut dikarakterisasi untuk mengetahui struktur kristal masing-masing. Penelitian ini dilakukan menggunakan peralatan thermogravimetric – diffential thermal analysis (TGDTA) dengan pemanasan sampai suhu 800 o C dan laju pemanasan 10 o C/menit. Hasil pengamatan berupa kurva TG-DTA masing-masing serbuk. Analisis struktur serbuk hasil dekomposisi termal dilakukan menggunakan XRD (X-Ray Difractometer) dengan Cu-Ka radiation. Selain analisis struktur, dilakukan juga pengukuran luas permukaan spesifik serbuk dengan metode BET untuk serbuk hasil dekomposisi dalam media gas hidrogen yang telah dipanaskan sampai 800 o C. Berdasarkan olahan data hasil pengamatan dapat disimpulkan bahwa proses dekomposisi termal ketiga serbuk awal dapat berlangsung lebih cepat apabila dilangsungkan dalam media pemanas gas H2. Hasil analisis kurva TG-DTA dan hasil uji XRD menunjukkan bahwa serbuk awal yang mempunyai keaktifan paling tinggi adalah serbuk UNH ditandai dengan tahapan-tahapan proses dekomposisi yang berlangsung pada suhu lebih rendah dibanding serbuk lainnya.
[1]
K. Rajagopalan,et al.
Room temperature reaction between uranyl nitrate hexahydrate and rubidium nitrate and polymerisation during denitration of rubidium uranyl nitrate at elevated temperatures
,
2010
.
[2]
K. Rajagopalan,et al.
Decomposition and multiphase reactions in the system UO2(NO3)2·6H2O–Ni(NO3)2·6H2O at elevated temperatures
,
2009
.
[3]
K. Rajagopalan,et al.
Thermal and X-ray diffraction studies on the phase equilibria in the system UO2(NO3)2 · 6H2O–NaNO3
,
2000
.
[4]
P. A. Haas.
A Comparison of Processes for the Conversion of Uranyl Nitrate into Ceramic-Grade UO 2
,
1988
.
[5]
M. Nygren,et al.
Thermal analysis studies of the reactions occurring during the decomposition of ammonium uranyl carbonate in different atmospheres
,
1986
.
[6]
M. A. Khilla,et al.
The thermal decomposition of ammonium uranates precipitated from sulphate and nitrate media by urea
,
1983
.
[7]
A. Gadalla,et al.
DISSOCIATION MECHANISM FOR AMMONIUM URANATE
,
1983
.
[8]
J. Woolfrey.
The preparation of UO2 powder: Effect of ammonium uranate properties
,
1978
.
[9]
P. Spacu,et al.
BEHAVIOR OF URANIUM COMPOUNDS ON HEATING: THERMAL DECOMPOSITION OF AMMONIUM URANATES.
,
1972
.
[10]
W. Lodding,et al.
DEHYDRATION AND THERMAL DECOMPOSITION OF URANYL NITRATES IN THE PRESENCE OF STEAM
,
1965
.
[11]
K. Iwamoto.
Thermal Decomposition of Uranyl Nitrate Hexahydrate in the Presence of Graphite
,
1964
.
[12]
T. Garrett,et al.
THE THERMAL DECOMPOSITION OF ANHYDROUS URANYL NITRATE AND URANYL NITRATE DIHYDRATE1
,
1961
.