Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations
暂无分享，去创建一个
A. Munnich | D. Figarella-Branger | S. Küry | S. Mallet | S. Mercier | L. Faivre | Y. Péréon | B. Eymard | B. Mayosi | S. Barbarot | C. Le Caignec | A. Irvine | A. Magot | C. Thauvin | M. Ganapathi | V. Cormier-Daire | C. Ulane | N. Soufir | S. Bézieau | R. Gherardi | G. O’Regan | C. Laboisse | R. Watson | M. McAleer | P. Nagy | A. Hamel | A. David | B. Chabrol | T. Besnard | E. Salort-Campana | J. Odel | A. Goldenberg | C. Kannengiesser | J. Mussini | E. Fleurence | K. Tanji | J. Perrier | Uchenna Agbim | Stuart A. MacGowan | J. Igual | D. Israëł-Biet | J. Sampson | J. Piard | N. Khumalo | E. Puzenat | N. Bodak | Flora Bréhéret | C. Bou-Hanna | Perrine Brunelle | C. Méni | I. McLean | F. Caillon | J. Mahé | F. Smith | G. O'Regan | C. Bou‐Hanna | M. Mcaleer