Rett syndrome with and without detected MECP2 mutations: An attempt to redefine phenotypes
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G. Oliveira | J. Epplen | P. Maciel | P. Cabral | J. Sequeiros | J. P. Vieira | C. Barbot | Mónica Santos | S. Pereira | A. Levy | T. Temudo | A. Cabral | K. Dias | I. Carrilho | J. Monteiro | A. Moreira | E. Calado | Manuela M. Santos | R. Gomes | Elisabete Ramos | M. Fonseca | L. Borges | Graça Mira | Anabela Fernandes