Photochemie aromatischer Nitroverbindungen, XI. Vergilbung von kristallinem Keton‐Moschus, Xylol‐Moschus und Tibeten‐Moschus

Bei der lichtinduzierten Vergilbung der kristallinen Titelverbindungen 4a–c entsteht selbst bei kleinen Umsatzen eine Vielfalt von Produkten, die – soweit ihre Isolierung und Charakterisierung gelang – mit nur einer einzigen Ausnahme aus dem intramolekularen Angriff einer elektronisch angeregten Nitrogruppe auf die tert-Butylgruppe hervorgehen. Bei Belichtung pulverisierter Kristalle von 4a–c sind die 1-Hydroxy-2-indolinone 17a–c stets Hauptprodukte. Diese sowie die meisten Nebenprodukte sprechen fur das intermediare Auftreten der photolabilen Indolenin-1-oxide 12a–c als den Primarprodukten der Photolyse von 4a–c. Photochemistry of Aromatic Nitro Compounds, XI. Photo-yellowing of Musk-Ketone, Musk-Xylene and Musk-Tibetene Upon light induced darkening of the crystalline title compounds 4a–c, even at low conversions numerous products are formed, which – as far as their isolation and characterization has been achieved – originate with but one exception from intramolecular attack of an electronically excited nitro group on the tert-butyl group. Upon irradiation of powdered crystals of 4a–c, the main products always are the 1-hydroxy-2-indolinones 17a–c. These as well as most of the by products support the intermediacy of the photolabile indolenine-1-oxides 12a–c as the primary products of photolysis of 4a–c.