Rare variants in the genetic background modulate the expressivity of neurodevelopmental disorders
暂无分享，去创建一个
J. Rosenfeld | M. Fichera | C. Romano | A. Reymond | P. Stankiewicz | S. Cheung | M. Bucan | C. Skinner | C. Schwartz | S. Girirajan | Arjun Krishnan | M. Nowaczyk | C. Bénéteau | R. Kooy | A. van Dijck | S. Mercier | E. Sistermans | L. Faivre | S. Blesson | C. Le Caignec | R. Kember | Aurora Currò | A. Renieri | B. Isidor | F. Mari | J. Andrieux | D. Amor | Matthew Jensen | Emily Huber | Lucilla Pizzo | E. Avola | P. Prontera | P. Callier | T. Mattina | O. Pichon | Katrin Mannik | J. Caberg | N. Marle | B. Keren | M. Vincent | D. Martin‐Coignard | S. Zeesman | A. Mosca-Boidron | M. Nizon | M. Lefebvre | L. Castiglia | O. Galesi | E. McCready | E. Voorhoeve | J. Yoon | Andrew Polyak | K. Pope | Vijay Kumar | Charles Perrine | Luana Mandarà | D. Pazuchanics | Anne-Laure Mosca-Boidron | Olivier Pichon | Anke Van Dijck