Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
暂无分享,去创建一个
D. Goldstein | S. Mane | G. Ardissino | I. Ionita-Laza | A. Latos-Bieleńska | N. Katsanis | R. Lifton | V. Tasic | A. Gharavi | K. Kiryluk | L. Gesualdo | F. Scolari | S. Sanna-Cherchi | M. Verbitsky | D. Fasel | C. Izzi | G. Ghiggeri | M. Bodria | L. Allegri | M. Gigante | M. Zaniew | S. Kamalakaran | F. Hildebrandt | V. Vega-Warner | E. Otto | M. Sampson | C. Mendelsohn | C. Gillies | E. Davis | V. Goj | K. Vukojević | H. Rasouly | A. Materna-Kiryluk | M. Saraga | P. Krithivasan | A. Mitrotti | Igor Pediaditakis | J. V. van Wijk | Adela Arapović | Kamal Khan | V. Capone | Qingxue Liu | Jeremiah Martino | Gabriel S. Makar | R. Westland | S. Shril | Lorraine Fievet | Y. Na | M. Janezcko