Benzoate der 2‐Desoxy‐D‐ribose

Aus siruposer 2-Desoxy-D-ribose wird durch Benzoylieren mit Benzoylchlorid und Pyridin bei tiefer Temp. die reine Tribenzoyl-2-desoxy-α-D-ribopyranose gewonnen. Die entsprechende β-Verbindung erhalt man bei Verwendung von kristallisierter 2-Desoxy-D-ribose. Die Konstitution der beiden Tribenzoate wird durch eine ubersichtliche Synthese aus dem 2-Desoxy-D-ribose-diisopropylmercaptal bewiesen. Die beiden anomeren Tribenzoate ergeben beim Behandeln mit Acetanhydrid und Bortrifluorid oder Zinkchlorid die 1-Acetyl-3.4-dibenzoyl-2-desoxy-β-D-ribopyranose. Die Darstellung der Tribenzoyl-2-desoxy-α-D-ribofuranose durch Benzoylieren der freien Desoxyribose mit Benzoylchlorid und Pyridin bei hoher Temp. wird beschrieben.