Über elektrochemische Rhodanierung aromatischer Amine und Phenole
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(a) Die im franzosischen Patent 702 829 beschriebene elektrochemische Rhodanierung aromatischer Basen verlauft glatt mit Dimethylanilin, etwas weniger gut mit Diathyl-anilin, und noch schwieriger mit Dimethyl-p-toluidin.
[1] F. W. Miller. A NEW OAK APHID FROM MASSACHUSETTS , 1933, The Canadian Entomologist.
[2] H. A. Bruson,et al. ACTION OF NASCENT THIOCYANOGEN UPON ISOPRENE AND DIMETHYLBUTADIENE , 1928 .
[3] H. Kaufmann,et al. Wissenschaftlicher Teil.: Die Bildung von Thiazol‐Derivaten bei der Rhodanierung von Aminen , 1928 .