Loss-of-function variants in SRRM2 cause a neurodevelopmental disorder.
暂无分享，去创建一个
R. Pfundt | B. D. de Vries | I. Krantz | K. Devriendt | H. Brunner | E. Spiteri | Yaping Yang | Sjoerd J. B. Holwerda | B. Cogné | L. Ousager | L. Faivre | C. Philippe | W. Deb | B. Isidor | H. Yasaei | J. Murrell | Georgia Vasileiou | M. Willemsen | M. Sinnema | S. Bézieau | T. Besnard | A. Stegmann | N. Verbeek | K. V. van Gassen | P. Terhal | J. van der Smagt | Marleen E. H. Simon | I. Valenzuela | C. Brasch-Andersen | V. Bizaoui | C. Volker-Touw | Erica H. Gerkes | E. Gerkes | M. Nizon | Anne-Sophie Denommé-Pichon | Richard H van Jaarsveld | K. Izumi | A. Vitobello | R. V. van Jaarsveld | S. White | Olivier Patat | F. Tran-Mau-Them | D. Matalon | I. Cuscó | K. H. Amsterdam | A. Boogaerts | S. Schuhmann | Eulalia Rovira-Moreno | Silvestre Cuinat | M. Khalifa | Alaa Nugud | Wallid Deb | Natalie Dykzeul | Zhou L. Xu | E. Rovira-Moreno | Alaa A. Nugud | Shana White | C. L. Volker-Touw | Hemad Yasaei | A. Denommé-Pichon | O. Patat