Dienoligomerisierung. VIII. Palladiumkomplexkatalysierte Dimerisierung und Telomerisierung von methylsubstituierten Butadienen im alkoholischen Medium

Bei der Umsetzung von Isopren, den Piperylenen oder 2,3-Dimethylbutadien in Gegenwart homogener Katalysatorsysteme aus Palladium-(II)-acetylacetonat und Elektronendonatoren vom Typ dreiwertige Organophosphorverbindungen entstehen in Alkoholen je nach den Reaktionsbedingungen acyclische Dimere oder deren Gemische mit methylsubstituierten Alkoxy-octadienen. Durch Variation der Versuchsparameter ergeben sich Moglichkeiten zur Selektivierung der Reaktionen. Die Strukturen einiger bisher unbekannter Hauptkomponenten der Umsetzungen werden durch spektroskopische Untersuchungen gesichert.