Peak separation by derivative spectroscopy applied to ftir analysis of hydrolized silica
暂无分享,去创建一个
A analise espectral so se torna confiavel se o espectro e detalhadamente analisado quanto a todos os picos sobrepostos e ocultos. Neste trabalho sao descritas as etapas para revelar e separar esses picos na faixa de 3000-4000 cm -1 em tres espectros de absorcao de infravermelho colhidos na superficie vitrea de fibras opticas de silica hidrolizada. A revelacao dos picos foi feita com a analise da segunda e quarta derivada dos dados experimentais digitalizados, juntamente com o conhecimento disponivel de espectroscopia de infravermelho da interacao silica-agua na faixa espectral investigada. A separacao de picos foi realizada com ajuste de curva usando quatro modelos distintos. O melhor ajuste foi alcancado com um modelo que descrevia os espectros com uma soma de picos do tipo Gaussiano. Mapas descrevendo os limites de ombro (“shoulder limits”) e de deteccao foram utilizados para validar os detalhes espectrais revelados. Reliable spectral analysis is only achieved if the spectrum is thoroughly investigated in regard to all hidden and overlapped peaks. This paper describes the steps undertaken to find and separate such peaks in the range of 3000 to 4000 cm -1 in the case of three different infrared absorption spectra of the glass surface of hydrolyzed silica optical fibers. Peak finding was done by the analysis of the second and fourth derivatives of the digital data, coupled with the available knowledge of infrared spectroscopy of silica-water interaction in the investigated range. Peak separation was accomplished by curve fitting with four different models. The model with the best fit was described by a sum of pure Gaussian peaks. Shoulder limit and detection limit maps were used to validate the revealed spectral features.
[1] David E. Booth,et al. Chemometrics: Data Analysis for the Laboratory and Chemical Plant , 2004, Technometrics.