Defects in t6A tRNA modification due to GON7 and YRDC mutations lead to Galloway-Mowat syndrome
暂无分享，去创建一个
N. Boddaert | D. Magen | P. Revy | G. Mollet | O. Gribouval | C. Antignac | H. van Tilbeurgh | F. Hildebrandt | J. Bacchetta | B. Ranchin | B. Collinet | I. Guerrera | E. Lescop | F. Nevo | D. Durand | S. Decramer | M. Parisot | D. Liger | M. Charbit | M. Macher | D. Braun | S. Collardeau-Frachon | A. V. van Eerde | C. Masson | S. Missoury | C. Arrondel | O. Boyer | R. Novo | A. Laurent | Gaëlle Martin | E. Machuca | Anne-Claire Boschat | S. Sanquer | R. Snoek | L. Buscara | G. Menara | Julie Patat | F. Névo | Eduardo Machuca