Optisch aktives Isopren(tricarbonyl)eisen(0) und Methyltrimethylenmethan(tricarbonyl)eisen(0)
暂无分享,去创建一个
P. Zbinden | W. König | G. Wenz | M. Dobler | H. Gerlach | R. Krebber | D. Kappes
[1] R. Grée. Acyclic butadiene-iron tricarbonyl complexes in organic synthesis , 1989 .
[2] W. König. Eine neue Generation chiraler Trennphasen für die Gaschromatographie , 1989 .
[3] A. Hafner,et al. Synthesis and 1H-, 13C-, and 57Fe-NMR spectra of mono- and bis[tricarbonyl(η4-diene)iron], and (η3-allyl)tetracarbonyliron trifluoroborate complexes) , 1988 .
[4] C. Ganter,et al. The adamantane rearrangement of syn- and anti-Tricyclo[4.2.1.1.12,5] decane. Part II. Rearrangements initiated by regioselective formation of carbocations at C(3) and C(9)† , 1988 .
[5] M. Heitz,et al. Stabilisation de molecules hyperactives par complexation: Le formyl-2 butadiene fer-tricarbonyle. Preparation, dedoublement et reactivite☆ , 1986 .
[6] H. Gerlach. Bestimmung des Chiralitätssinns der enantiomeren 2,6-Adamantandiole , 1985 .
[7] N. M. Loim,et al. Applications of Ionic Hydrogenation to Organic Synthesis , 1974 .
[8] K. Ehrlich,et al. Trimethylenemethane iron tricarbonyl complexes , 1972 .
[9] H. Gerlach. Über die Chiralität der enantiomeren Spiro[4.4]nonan‐1,6‐dione , 1968 .