Variants in the SK2 channel gene (KCNN2) lead to dominant neurodevelopmental movement disorders.
暂无分享，去创建一个
Golder N Wilson | E. Roeder | D. Horn | M. Holtgrewe | Q. Waisfisz | C. Depienne | R. Louie | B. Ceulemans | A. Plomp | Nadja Ehmke | J. Thevenon | R. Abou Jamra | D. Waggoner | F. Mochel | D. Lopergolo | A. Renieri | R. Canitano | F. Mari | A. Rastetter | F. Kaiser | K. Platzer | S. Kamphausen | K. Helbig | D. del Gaudio | D. Shinde | E. Benetti | S. Weckhuysen | S. Cathey | Kimberly Nugent | A. Bruel | Sandra Yang | C. Dalle | S. Huisman | Shawn Kacker | Agnès Rastetter