Einfluß von Mo2C und P auf die Wasserstoffdiffusion und Löslichkeit im System Fe‐Mo‐C‐P

In Fe-Mo-C-P-Legierungen fuhrt P bei mittleren Temperaturen zu einer verstarkten Ausscheidung von Mo2C-Teilchen in der Matrix. In der Umgebung dieser Ausscheidungen wird eine erhohte Versetzungsdichte mit angereichertem Phosphor beobachtet. Der Einflus dieser Struktur auf die stationare Wasserstoffpermeation ist gering. Die Loslichkeit des Wasserstoffs ist erhoht, die Wasserstoffdiffusion ist infolge der Wechselwirkungen zwischen Wasserstoff und Wasserstoffallen, die mit den Karbiden entstehen, gehemmt. Die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen fur Wasserstoff ergab sich zu − 54 kJ/mol H. Sie entspricht den Bindungen zwischen Wasserstoff und tiefen Fallen an Versetzungen. Bei einer Anreicherung von P in der Umgebung von Mo2C fallt die mittlere Bindungsenergie der tiefen Fallen ab. Effect of Mo2C and P on hydrogen diffusion and solubility in the Fe-Mo-C-P system In Fe-Mo-C-P alloys at moderately high temperatures, phosphorus favors the precipitation of Mo2C particles in the matrix. In the vicinity of these precipitates, the dislocation density is increased and phosphorus is enriched by trapping. The effect of this microstructure on the steady state hydrogen permeation is negligible. The hydrogen solubility is increased and the hydrogen diffusion is decreased according to interactions between hydrogen and the traps which are formed along with the carbides. The average binding energy of the deep traps for hydrogen was found to be about −54 kJ/mol H. This value corresponds to the interaction energy between hydrogen and the deep traps at dislocations. If phosphorus is enriched in the vicinity of Mo2C, the average binding energy of the deep traps decreases.