Synonymous mutation in adenosine triphosphatase copper‐transporting beta causes enhanced exon skipping in Wilson disease
暂无分享，去创建一个
H. Tilg | S. Kiechl | T. Todorov | A. Djamshidian | K. Seppi | R. Stauber | P. Ferenci | K. Weiss | W. Griffiths | A. Janecke | T. Müller | E. Schott | H. Zoller | J. Vodopiutz | B. Schaefer | D. Eurich | S. Hahn | A. Stättermayer | N. Baumgartner | A. Bomford | A. Viveiros | B. Morell | P. Foskett | Marc Schuelke | R. Jiménez-Heredia | M. Panzer | E. Pertler | M. Schuelke