Synthetic Attempts towards ‘Aromatic’ Nonafulvenes
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[1] M. Neuenschwander,et al. 11,12‐Bis(diethylamino)nonatriafulvalen, das erste “aromatische” Nonafulven , 1994 .
[2] M. McAllister,et al. Fulvenones and isoelectronic diazocyclopolyenes : theoretical studies of structures and stabilization , 1992 .
[3] M. Neuenschwander,et al. 3J(H,H) Coupling Constants as a Simple Criterion for π Delocalization of Pentafulvenes and Pentafulvalenes† , 1991 .
[4] M. Neuenschwander,et al. Nonafulvalen: Synthese durch oxidative Kupplung von Cyclononatetraenid und Valenzisomerisierung , 1987 .
[5] M. Neuenschwander,et al. Synthese und NMR-Spektren von Nonafulven sowie Vergleich mit 10-Phenylnonafulven†‡ , 1987 .
[6] W. Taylor,et al. Electronic character of methylenecyclopropene: microwave spectrum, structure, and dipole moment , 1986 .
[7] A. Otter,et al. 1H‐and 13C‐NMR Investigation of Pentafulvenes , 1986 .
[8] A. Otter,et al. 1H NMR investigation of 10‐dimethylaminononafulvene , 1986 .
[9] A. Otter,et al. 1H- and 13C-NMR Investigation of Nonafulvenes† , 1986 .
[10] M. Neuenschwander. Synthetic and NMR spectroscopic investigations of fulvenes and fulvalenes , 1986 .
[11] R. Weiss,et al. cyclo-C3I4 — die erste salzartige Halogenkohlenstoff-Verbindung† , 1986 .
[12] M. Neuenschwander,et al. Synthese neuer Nonafulvene , 1985 .
[13] G. Sabbioni,et al. Bis (2,4,6,8‐cyclononatetraen‐1‐yl)methane , 1985 .
[14] M. Neuenschwander,et al. Synthese substituierter Cyclononatetraene , 1985 .
[15] L. J. Schaad,et al. Ab initio studies on calicene , 1983 .
[16] W. Thiel,et al. Aromatizität als Funktion des Ionenpaarcharakters: Akzeptor-substituierte Cyclononatetraenyl-Anionen, Enolat-Anionen mit variablen Ladungsverteilungen und ungewöhnlichen konformativen Eigenschaften , 1982 .
[17] G. Boche,et al. Umsetzungen von Akzeptor-substituierten Cyclononatetraenyl-Anionen mit Elektrophilen: Donor-substituierte Nonafulvene und ihre Eigenschaften , 1982 .
[18] Z. Yoshida. Novel pi systems possessing cyclopropenylidene moiety , 1982 .
[19] G. Boche,et al. Dynamic equilibrium between ion pairs of aromatic [9]annulene anion and of olefinic nonafulvene structure , 1979 .
[20] G. Boche,et al. Darstellung des cis,cis,cis,trans-[9]Annulen-Anions , 1978 .
[21] G. Boche,et al. Alkalimetallsalze RC(O)‐substituierter Cyclononatetraenyl‐Anionen: Aromatische [9]Annulen‐Anion‐ oder olefinische Nonafulven‐Struktur als Funktion von Gegenion und Lösungsmittel , 1978 .
[22] A. Bauder,et al. The microwave spectrum and dipole moment of heptafulvene , 1976 .
[23] K. Hafner,et al. 10,10‐Bis(dimethylamino)nonafulvene , 1969 .
[24] K. Hafner,et al. Eine einfache Synthese substituierter Fulvene aus 6‐Fulvenyl‐tosylaten , 1968 .
[25] K. Hafner,et al. A Simple Synthesis of Substituted Fulvenes from 6‐Fulvenyl p‐Toluenesulfonates , 1968 .
[26] R. Benson,et al. Cyclononatetraenide. A Ten-π-Electron Aromatic System , 1965 .
[27] P. Garratt,et al. Reactions of the Cyclooctatetraenyl Dianion with gem-Dihalides. The Preparation of Derivatives of Bicyclo [6.1.0]nonatriene. Synthesis of the Cyclononatetraenyl Anion , 1964 .
[28] K. Hafner,et al. A Simple Synthesis of Fulvene and Its 6‐Alkyl Derivatives , 1964 .
[29] K. Hafner,et al. Eine einfache Synthese des Fulvens und dessen 6‐Alkyl‐Derivaten , 1964 .
[30] G. Neubauer,et al. Synthesen mit Amidchloriden, III. Synthese und Reaktionen von Chlorformamidiniumchloriden , 1964 .
[31] R. Benson,et al. Cyclononatetraenide. An Aromatic 10-π-Electron System , 1963 .
[32] P. Garratt,et al. The Cyclononatetraenyl Anion , 1963 .