A newborn screening approach to diagnose 3‐hydroxy‐3‐methylglutaryl‐CoA lyase deficiency
暂无分享,去创建一个
J. Václavík | L. Kluijtmans | R. Wevers | R. Wanders | S. Grünert | H. Janečková | T. Adam | D. Friedecký | J. de Sousa | F. Vaz | N. Janzen | J. Jáčová | Š. Kouřil | M. Knapkova | L. Mádrová | R. Brumarová | Radana Brumarová