Mutation spectrum of primary hyperoxaluria type 1 in Tunisia: implication for diagnosis in North Africa.
暂无分享,去创建一个
S. Abdelhak | O. Messaoud | M. Nagara | Y. Bouyacoub | F. Ben Rhouma | R. Kefi | N. Ben Halim | J. Chemli | M. B. Ben Ammar | A. Tiar | S. Hassayoun | N. Zouari