De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway
暂无分享,去创建一个
Tzung-Chien Hsieh | N. Fleischer | P. Krawitz | M. Shinawi | A. Noegel | F. Brancati | S. Tinschert | J. Altmüller | H. Thiele | P. Wagle | S. White | J. Savatt | J. Jose | Susanne Motameny | L. Pais | A. Hurst | S. Höning | K. Niefind | D. Lindenblatt | P. Fortugno | Emrah Kaygusuz | B. Budde | Uzma Abdullah | M. S. Hussain | Christian Nienberg | A. Nickelsen | M. Asif | Natasha L Rudy | Idan Segal | J. Hochscherf | Nadra G Samra | Chiara De Luca | P. Nürnberg | M. Hussain | Prerana Wagle