G.O.2 Mutations in LMOD3 cause severe nemaline myopathy by disrupting thin filament organisation in skeletal muscle
暂无分享，去创建一个
E. Bertini | K. Pelin | M. Lek | J. Melki | N. Gupta | B. Thomas | C. Brownstein | M. Kreissl | S. Sandaradura | J. Dowling | A. Kostyukova | N. Moroz | K. Quinlan | V. Lehtokari | G. Ravenscroft | E. Todd | O. Ceyhan-Birsoy | D. S. Gokhin | J. Maluenda | F. Nolent | C. T. Pappas | S. Novak | A. D’Amico | E. Malfatti | S. Gabriel | M. Daly | B. Ilkovski | P. Houweling | L. Swanson | V. Gupta | L. Medne | P. Shannon | A. Flisberg | E. Holmberg | P. Bergh | P. Lapunzina | L. Waddell | D. D. Sloboda | D. Chitayat | W. R. Telfer | A. Laquérriere | C. Gregorio | C. Ottenheijm | C. Bönnemann | A. Beggs | Y. Hayashi | N. Romero | N. Laing | I. Nishino | C. Wallgren‐Pettersson | V. Fowler | D. Macarthur | K. North | N. Clarke