Homozygosity for a HERG potassium channel mutation causes a severe form of long QT syndrome: identification of an apparent founder mutation in the Finns.
暂无分享,去创建一个
A. Sajantila | M. Viitasalo | L. Toivonen | K. Kontula | H. Swan | K. Piippo | P. Laitinen | K. Wann | M. Pasternack | H. Chapman | K. Paavonen | E. Hirvelä